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      蘇中藥業三大發展階段

      綜合型藥企

      1972—2000年

      務實創新階段

      1972年05月成立泰縣制藥廠

      1982年07月大輸液在省58家同行業質量評比中獲第五名

      1989年05月獲得止喘靈注射液新藥證書和生產批件,成為我國實施《藥品管理法》和《新藥審批辦法》以后獲準生產的第一個復方中藥注射劑(第一個載入中國藥典的復方中藥注射劑)

      1991年03月止喘靈注射液、胃寧沖劑榮獲國際博覽會銀獎

      2000年01月率先建立江蘇省重點企業技術中心

      2000年10月生產車間全國范圍內率先通過國家GMP認證

      中國百強藥企

      2001——2010年

      改革創新階段

      2002年02月整體改制,組建江蘇蘇中藥業股份有限公司,成立江蘇蘇中海欣制藥有限公司,按歐盟GMP標準興建生產車間

      2002年05月成立30周年慶典

      2002年10月建立國家博士后科研工作站

      2003年11月在南京建立獨資南京蘇中藥物研究有限公司

      2004年02月引進ERP、用友管理系統

      2006年度首次榮登中國制藥工業百強行列

      國際化藥企

      2011年至今

      資本創新階段

      2012年01月“蘇中”商標榮獲中國馳名商標

      2012年05月成立40周年慶典

      2013年04月中法商務論壇特邀蘇藥集團參會,黃葵膠囊成為被法方政府批準立項的中醫藥國際合作項目

      2013年12月建成了全國首家中藥注射劑數字化生產車間

      2014年12月開展黃葵膠囊中法合作項目

      2016年12月黃葵膠囊榮獲國家科技進步一等獎

      2018年05月集團研究院揭牌儀式暨南研所喬遷慶典隆重舉行

      2018年10月黃葵膠囊Ⅳ期臨床研究成果隆重發布---國際上IgA腎病大樣本的多中心、隨機、雙盲、雙模擬、對照研究證實,黃葵膠囊降低CKD1-3a期IgA腎病尿蛋白作用不劣于氯沙坦鉀100mg/d;且尿蛋白≥2.0g/d患者優于氯沙坦鉀----RCT研究中A級證據

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